Sàng lọc trước sinh: Những thông tin mẹ bầu cần biết

Ngày cập nhật: 15/08/24

Tác giả: Dược sĩ Quách Võ Thu Huyền

”’

Sàng lọc trước sinh là một khía cạnh quan trọng của quá trình chăm sóc sức khỏe của mẹ và thai nhi. Để đảm bảo thai kỳ diễn ra một cách an toàn và giảm nguy cơ cho thai nhi, việc hiểu rõ về sàng lọc trước sinh là một yếu tố cần thiết. Trong bài viết này, Doctor có sẵn sẽ giới thiệu những điều cơ bản về sàng lọc trước sinh, những loại xét nghiệm thường được thực hiện và tại sao quyết định về sàng lọc trước sinh có thể ảnh hưởng lớn đến cuộc sống của mẹ và thai nhi.

Tóm tắt nội dung

1 Sàng lọc trước sinh là gì?
2 Nên lựa chọn sàng lọc trước sinh ở đâu?
3 Tầm quan trọng của sàng lọc trước sinh
4 Thời điểm nào cần sàng lọc trước sinh?
5 Các phương pháp sàng lọc trước sinh
6 Chi phí sàng lọc trước sinh bao nhiêu?
7 Một số lưu ý trước khi sàng lọc trước sinh
8 Câu hỏi thường gặp

Sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh còn được gọi là sàng lọc thai kỳ là một quy trình y tế được thực hiện để xác định có sự xuất hiện của các vấn đề gen hoặc bất thường trong thai kỳ. Mục tiêu chính của sàng lọc trước sinh là đánh giá nguy cơ của thai kỳ có khả năng xuất hiện các vấn đề về sức khỏe đối với mẹ và/hoặc thai nhi.

Sàng lọc trước sinh cho phép người bệnh và bác sĩ nắm bắt thông tin quan trọng về thai kỳ, từ đó quyết định liệu họ muốn tiếp tục thai kỳ hay không nếu có vấn đề xảy ra.

Hiện nay, sàng lọc trước sinh được áp dụng phổ biến tại hầu hết các bệnh viện do khả năng chính xác cao của nó và có thể tầm soát những dị tật ở bào thai từ sớm. Thông thường, quá trình xét nghiệm sàng lọc trước sinh thường diễn ra trong 6 tháng đầu của thai kỳ.

Nên lựa chọn sàng lọc trước sinh ở đâu?

Khi bạn quyết định thực hiện sàng lọc trước sinh, việc tìm một cơ sở y tế uy tín và chất lượng là rất quan trọng. Doctor có sẵn sẽ giới thiệu đến bạn các phòng khám tốt nhất để xét nghiệm sàng lọc trước sinh:

Phòng khám Đa khoa Quốc tế Victoria Healthcare: Victoria Healthcare thành lập từ năm 2005 đến nay đã trải qua chiều dài kinh nghiệm trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe y tế cao cấp. Phòng khám cung cấp dịch vụ trọn gói cho bệnh nhân với một đội ngũ bác sĩ sản phụ khoa nhiều kinh nghiệm, tận tâm cùng các trang thiết bị hiện đại như máy soi cổ tử cung, máy siêu âm hiện đại, máy chụp nhũ ảnh kỹ thuật số, máy đo loãng xương, máy theo dõi tim thai, cũng như các xét nghiệm chẩn đoán tại chỗ cho kết quả nhanh chóng.

Phòng khám Chuyên khoa Phụ Sản 315: Hệ thống phòng khám Phụ sản 315 cung cấp dịch vụ Phụ khoa, Sản khoa toàn diện bao gồm: khám bệnh, siêu âm, đo điện tim, đo tim thai, HPV, dịch vụ cấy que, đặt vòng, kế hoạch hóa gia đình. Các bác sĩ của Phòng khám Phụ sản 315 đều rất giàu kinh nghiệm và đang trực tiếp khám, chữa bệnh tại các bệnh viện Từ Dũ, Hùng Vương. Đây là một địa chỉ uy tín để bạn thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

Bệnh viện Từ Dũ: Bệnh viện Từ Dũ là một bệnh viện phụ sản lớn ở Thành phố Hồ Chí Minh với gần 100 năm làm việc và phát triển. Bệnh viện Từ Dũ cũng là bệnh viện phụ sản hạng 1 được nhiều người dân trong và ngoài nước tin tưởng tìm tới khám chữa bệnh.

Bệnh viện Phụ Sản Trung ương: Bệnh viện Phụ Sản Trung ương là cơ sở đầu ngành của chuyên ngành phụ sản, sinh đẻ kế hoạch và sơ sinh. Bệnh viện có bề dày truyền thống lịch sử, có đội ngũ giáo sư, bác sĩ được đào tạo trong và ngoài nước, có tay nghề cao, được rèn luyện trong thực tế, tâm huyết với nghề nghiệp.

Tầm quan trọng của sàng lọc trước sinh

Sàng lọc trước sinh có tầm quan trọng lớn trong lĩnh vực y tế và cho các bậc cha mẹ vì cung cấp thông tin cần thiết về thai kỳ và thai nhi. Dưới đây là một số lý do tại sao cần sàng lọc trước sinh:

Phát hiện và điều trị sớm: Sàng lọc trước sinh cho phép phát hiện sớm các vấn đề gen di truyền, dị tật cơ bản và các vấn đề về sức khỏe của thai nhi. Điều này giúp bác sĩ và chuyên gia y tế có cơ hội điều trị sớm hoặc chuẩn bị cho việc chăm sóc đặc biệt, tối ưu hóa khả năng phục hồi và sức khỏe cho thai nhi sau khi chào đời.
Quyết định về thai kỳ: Khi phát hiện một vấn đề về gen hoặc sức khỏe nghiêm trọng ở thai nhi, sàng lọc trước sinh cho phép bậc cha mẹ cân nhắc liệu họ muốn tiếp tục giữ lại thai hay không. Quyết định này dựa trên kiến thức về tình trạng sức khỏe của thai nhi và tầm quan trọng của việc chuẩn bị cho một thai kỳ đầy thách thức.
Giảm căng thẳng tâm lý: Sàng lọc trước sinh có thể giúp giảm căng thẳng tâm lý của cha mẹ bằng cách loại trừ hoặc xác định các vấn đề từ trước, giúp họ chuẩn bị tinh thần và có kế hoạch thích hợp cho thai kỳ.
Đánh giá và quản lý nguy cơ: Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh cung cấp thông tin về nguy cơ của thai kỳ mắc các vấn đề gen di truyền hoặc các vấn đề sức khỏe khác, giúp bác sĩ đưa ra các lựa chọn chăm sóc và giám sát phù hợp.
Tiến bộ trong nghiên cứu và y học: Thông tin thu thập từ sàng lọc trước sinh có thể được sử dụng để nghiên cứu và hiểu rõ hơn về các bệnh lý gen và cách chúng phát triển. Điều này có thể dẫn đến cải tiến trong việc phát hiện và điều trị các bệnh lý này trong tương lai.

Sàng lọc trước sinh cho phép phát hiện sớm các vấn đề dị tật cơ bản của thai nhi

Thời điểm nào cần sàng lọc trước sinh?

Sàng lọc trước sinh là một quá trình quan trọng trong việc đánh giá và đảm bảo sức khỏe của thai nhi. Thời điểm cần thực hiện sàng lọc trước sinh có thể thay đổi theo giai đoạn thai kỳ. Dưới đây là thời điểm quan trọng cho việc sàng lọc trước sinh:

Trong 3 tháng đầu thai kỳ (tuần 9 – 13)

Các xét nghiệm sàng lọc trong giai đoạn này bao gồm xét nghiệm máu NIPT (nhiễm sắc thể sẽ cung cấp thông tin về nguy cơ dị tật) và siêu âm để đo khoảng sáng (độ mờ da gáy).

Loại hình xét nghiệm này giúp đánh giá sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và một số tình trạng bất thường khác như đa thai.

Trong 3 tháng giữa thai kỳ (tuần 14 – 18)

Trường hợp không kịp thời điểm cho xét nghiệm trong ba tháng đầu, sàng lọc trước sinh vẫn có thể thực hiện trong giai đoạn này.

Xét nghiệm trong giai đoạn này bao gồm xét nghiệm máu sàng lọc (MSS hoặc Triple test), siêu âm thai và có thể chọc ối nếu có yếu tố rủi ro cao.

Trong 3 tháng cuối thai kỳ (tuần 28 – 40)

Trong giai đoạn này, siêu âm có thể thực hiện để phát hiện các dị tật muộn của thai nhi, như giãn não thất và dị tật đường tiêu hóa.

Xét nghiệm vi khuẩn liên cầu nhóm B (GBS) thường được thực hiện vào khoảng tuần 34 – 35 để xác định nguy cơ nhiễm trùng có thể truyền từ mẹ sang con trong khi sinh.

Các phương pháp sàng lọc trước sinh

Các phương pháp sàng lọc trước sinh là một loạt các quy trình y tế được thực hiện để đánh giá nguy cơ của thai kỳ có khả năng xuất hiện các vấn đề về sức khỏe cho mẹ hoặc thai nhi. Dưới đây là các phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến:

Siêu âm thai

Đây là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến nhất. Buổi siêu âm thai thường được tiến hành trong các giai đoạn khác nhau của thai kỳ để kiểm tra sự phát triển của thai nhi và xác định các vấn đề cơ bản.

Trong giai đoạn đầu của thai kỳ, siêu âm có thể được sử dụng để đo khoảng sáng (độ mờ da gáy), đánh giá cấu trúc cơ bản của thai nhi và xác định nguy cơ về hội chứng Down. Trong giai đoạn sau, siêu âm sẽ kiểm tra sự phát triển của các cơ quan nội tạng và tìm hiểu về các tình trạng cơ bản hoặc vấn đề về sức khỏe của thai nhi.

Xét nghiệm máu sàng lọc

Double test: Double test sử dụng kết hợp kết quả xét nghiệm huyết thanh của mẹ (chủ yếu là các dấu hiệu huyết thanh như hormone bất thường) và tuổi thai kỳ để đánh giá nguy cơ của thai nhi mắc các bệnh lý về gen như hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau.
Triple test: Cũng giống như double test, triple test sử dụng xét nghiệm huyết thanh của mẹ để đánh giá nguy cơ của thai nhi mắc hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Phương pháp này kiểm tra huyết thanh của mẹ cho các chỉ số như AFP (alpha-fetoprotein), hCG (hormone gondadotropin tuyến dưới), và uE3 (esteriol Unconjugated).
Xét nghiệm NIPT: Xét nghiệm NIPT là một phương pháp tương đối mới mẻ, thường được thực hiện sau 10 tuần thai kỳ. Nó sử dụng máu của mẹ bầu để phân tích ADN của thai nhi và kiểm tra các dấu hiệu về các bệnh lý gen như hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Phương pháp này có độ chính xác cao hơn so với xét nghiệm huyết thanh của mẹ truyền thống.

Chọc ối

Chọc ối là một phương pháp sàng lọc trước sinh thường được thực hiện từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ. Phương pháp này thực hiện bằng việc tiêm một kim vào tử cung để lấy mẫu dịch ối, sau đó phân tích mẫu để xác định nguy cơ dị tật gen.

Nghiệm pháp dung nạp đường huyết

Nghiệm pháp dung nạp đường huyết trong thai kỳ là một xét nghiệm máu được thực hiện để đánh giá nguy cơ tiểu đường thai kỳ (gestational diabetes). Tiểu đường thai kỳ là một tình trạng tiểu đường phát triển trong suốt thai kỳ và thường biến mất sau khi thai sản kết thúc. Tuy nhiên, nếu không được quản lý cẩn thận, tiểu đường thai kỳ có thể gây ra các vấn đề sức khỏe cho mẹ và thai nhi. Xét nghiệm này thường được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 24 đến tuần thứ 28 của thai kỳ.

Tiểu đường thai kỳ là tình trạng rối loạn chuyển hóa insulin ở phụ nữ có thai

Siêu âm 3D/4D

Siêu âm 3D/4D không chỉ giúp kiểm tra sự phát triển của thai nhi mà còn cung cấp hình ảnh thực tế về thai nhi, cho phép bác sĩ kiểm tra cụ thể cấu trúc của thai nhi và xác định các vấn đề về sức khỏe hoặc dị tật.

Chi phí sàng lọc trước sinh bao nhiêu?

Chi phí của các xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Việt Nam có thể dao động tùy theo loại hình xét nghiệm, cơ sở y tế và vị trí địa lý. Dưới đây là một số thông tin tham khảo về mức phí của các xét nghiệm sàng lọc trước sinh:

Xét nghiệm máu sàng lọc (Double test hoặc Triple test): Chi phí của xét nghiệm máu sàng lọc thường nằm trong khoảng từ 500.000 VND đến 2.000.000 VND hoặc có thể cao hơn tùy theo cơ sở y tế.
Xét nghiệm NIPT: Xét nghiệm NIPT có chi phí cao hơn so với xét nghiệm máu sàng lọc truyền thống. Giá cả có thể dao động từ 5.000.000 VND trở lên.
Siêu âm thai: Chi phí của buổi siêu âm thai thường nằm trong khoảng từ 500.000 VND đến 2.000.000 VND hoặc cao hơn, tùy thuộc vào loại hình và mục đích của siêu âm (như siêu âm mức độ cơ bản hoặc siêu âm 3D/4D).
Xét nghiệm nghiệm pháp dung nạp đường huyết: Chi phí của nghiệm pháp dung nạp đường huyết nằm trong khoảng từ 500.000 VND đến 1.000.000 VND hoặc có thể cao hơn tùy theo cơ sở y tế.

Lưu ý rằng các con số này chỉ mang tính chất tham khảo và có thể biến đổi tùy theo nhiều yếu tố. Chi phí cũng có thể được ảnh hưởng bởi vị trí địa lý, cơ sở y tế cụ thể và loại bảo hiểm của bạn. Để biết chính xác về chi phí sàng lọc trước sinh tại Việt Nam, bạn nên trao đổi với bác sĩ hoặc các cơ sở y tế để có thông tin chi tiết hơn.

Một số lưu ý trước khi sàng lọc trước sinh

Việc thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh có thể ảnh hưởng lớn đến tâm lý, tinh thần và quyết định của bạn trong quá trình thai kỳ nên cần cân nhắc kỹ lưỡng. Trước khi quyết định thực hiện bất kỳ xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào, có một số lưu ý quan trọng cần xem xét:

Trước khi thực hiện các xét nghiệm như Double test và Triple test, thai phụ nên nhịn ăn sáng và chỉ uống nước lọc. Đồng thời, tránh sử dụng các chất kích thích như thuốc lá hay các loại thuốc gây ảnh hưởng đến kết quả.
Trong trường hợp xét nghiệm Triple test, hãy mang theo kết quả siêu âm từ tuần 12 để điền thông tin chính xác về tuổi thai nhi, ngày siêu âm, chiều dài đầu mông, đường kính đầu và độ dày da gáy. Điều này giúp cung cấp thông tin chính xác cho quá trình sàng lọc.
Trước khi xét nghiệm, nghiên cứu thông tin về tiền sử bệnh tiểu đường, hội chứng Down và bất kỳ tiền sử bệnh dị tật nào trong gia đình, ba mẹ và ông bà của thai nhi. Chia sẻ thông tin này với bác sĩ để nhận được tư vấn cụ thể nhất về quy trình sàng lọc.
Tìm hiểu kỹ về phương pháp sàng lọc mà bạn sẽ thực hiện. Điều này giúp bạn hiểu rõ quy trình và mục tiêu của các xét nghiệm, cũng như có thể đặt câu hỏi và trao đổi với bác sĩ.
Trước khi tiến hành xét nghiệm, các mẹ bầu nên có thái độ tích cực và tinh thần thoải mái để giúp giảm căng thẳng và lo lắng.
Khi nhận kết quả xét nghiệm, hãy giữ bình tĩnh và lắng nghe các tư vấn của bác sĩ. Nếu kết quả dương tính với nguy cơ dị tật, bác sĩ sẽ cung cấp thông tin về các bước tiếp theo cho bạn và gia đình.
Đảm bảo chọn cơ sở y tế uy tín và có kinh nghiệm để thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh để đảm bảo an toàn và độ chính xác cao cho quá trình kiểm tra.

Các mẹ bầu nên cân nhắc để đưa ra các quyết định sàng lọc trước sinh thật đúng đắn

Câu hỏi thường gặp

Khám sàng lọc trước sinh gồm những gì?

Khám sàng lọc trước sinh thường bao gồm xét nghiệm máu sàng lọc, siêu âm thai để đo khoảng sáng ở phía sau cổ của thai nhi (độ mờ da gáy) và các xét nghiệm khác như xét nghiệm NIPT và xét nghiệm chọc ối nếu cần thiết.

Sàng lọc trước sinh phát hiện bệnh gì?

Sàng lọc trước sinh có khả năng phát hiện các vấn đề gen như hội chứng Down, bất thường nhiễm sắc thể 13, 18, 21 cũng như một số tình trạng bất thường khác ở thai nhi.

Sàng lọc trước sinh vào tuần thứ mấy?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh thường được thực hiện vào khoảng thời gian từ tuần thứ 9 đến tuần thứ 13 của thai kỳ. Tuy nhiên, có các xét nghiệm sàng lọc khác có thể thực hiện ở các giai đoạn khác của thai kỳ.

Có nên sàng lọc trước sinh không?

Quyết định có nên thực hiện sàng lọc trước sinh hay không phụ thuộc vào tình huống cá nhân và giá trị gia đình. Nó cung cấp thông tin về nguy cơ bất thường ở thai nhi, giúp bạn và bác sĩ đưa ra quyết định tốt nhất cho thai kỳ của bạn.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh có cần nhịn ăn?

Thường không cần nhịn ăn trước khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh, nhưng bạn nên tuân thủ hướng dẫn cụ thể từ cơ sở y tế hoặc bác sĩ của bạn.

Sàng lọc trước sinh có mục tiêu phát hiện sớm các vấn đề về sức khỏe của thai nhi và cung cấp thông tin quan trọng cho bậc cha mẹ và bác sĩ để có quyết định và chuẩn bị thích hợp cho thai kỳ và sinh sản. Tuy nhiên, quyết định về việc thực hiện các xét nghiệm này nên dựa trên tư vấn của chuyên gia y tế và tình huống cụ thể.

”paragraph-1700110294478″} –>

‘-paragraph-1700110294478″} –>